甲醇水蒸氣重整制氫銅基催化材料的研究進(jìn)展

郝敏彤，張超，馮彬，劉玉佩，劉金成

摘要：近年來催化甲醇水蒸氣重整制氫已成為國內(nèi)外催化領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)之一。與其它催化體系相比，銅基催化劑對甲醇制氫有優(yōu)異的催化活性和低CO選擇性，此工作系統(tǒng)總結(jié)了甲醇水蒸氣重整制氫銅基催化劑的研究進(jìn)展。按最新研究主要分為：傳統(tǒng)銅基催化劑和新型催化劑，傳統(tǒng)銅基催化劑又分為不同載體負(fù)載的銅基催化劑和改性銅基催化劑。分別介紹了各類催化劑的特點(diǎn)及研究現(xiàn)狀，總結(jié)了各類催化劑存在的問題和挑戰(zhàn)，并展望了催化劑在綠色環(huán)保、超高穩(wěn)定性、催化性能好以及經(jīng)濟(jì)廉價的發(fā)展方向。

關(guān)鍵詞：甲醇；催化劑；制氫；尖晶石；載體；研究進(jìn)展

       甲醇制氫可以解決氫能源在運(yùn)輸和存儲等方面的問題。甲醇制氫分為甲醇裂解制氫、甲醇部分氧化重整制氫和甲醇水蒸氣重整制氫。其中甲醇水蒸氣重整法技術(shù)成熟，重整溫度低且產(chǎn)物中CO含量較少，應(yīng)用普遍。同時，SRM催化劑成為了國內(nèi)外的研究熱點(diǎn)，由于貴金屬催化劑沒有經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢，SRM催化劑以非貴金屬中的Cu基催化劑為主，SRM體系最早的催化劑就是Cu/Zn催化劑，由于Cu基催化劑活性較好，國內(nèi)外開始大量研究SRMCu基催化劑，科研工作者通過共沉淀法制備Cu基催化劑、添加助劑改性Cu基催化劑和不同載體負(fù)載Cu基催化劑等手段制備出高效Cu基催化劑，并開始探究具有特殊結(jié)構(gòu)的Cu基催化劑的催化性能。文中從不同載體負(fù)載的Cu基催化劑、改性Cu基催化劑和不同結(jié)構(gòu)的Cu基催化劑3個方面綜述了SRM催化劑的研究進(jìn)展，并提出未來催化劑向綠色環(huán)保、超高穩(wěn)定性、催化性能好以及經(jīng)濟(jì)廉價的方向發(fā)展的趨勢。

1 不同載體負(fù)載的Cu基催化劑

       Cu基催化劑對于SRM反應(yīng)有高的催化活性和低CO選擇性，但在反應(yīng)過程中，由于Cu容易發(fā)生團(tuán)聚現(xiàn)象，導(dǎo)致催化劑失活，所以將CuO負(fù)載到不同載體上進(jìn)行研究，為了增加Cu的分散度和催化活性，降低在反應(yīng)過程中的團(tuán)聚程度。文中從CeO₂、鈣鈦礦結(jié)構(gòu)型氧化物和水滑石結(jié)構(gòu)型物質(zhì)3種載體來綜述。

1.1 CeO₂負(fù)載Cu基催化劑

       CeO₂呈立方螢石結(jié)構(gòu)且在反應(yīng)過程中結(jié)構(gòu)不易發(fā)生變化，并具有較高的儲放氧功能，鑒于此特性，將CeO₂作為載體會增加催化劑的穩(wěn)定性。

       王麗寶等人分別以Ce(NO₃)₃·6H₂O、CeCl₃·6H₂O、Ce(NH₄)₂(NO₃)₆和Ce(SO₄)₂·4H₂O為鈰源，NaOH作沉淀劑，通過共沉淀法制備CuO/CeO₂催化劑，并應(yīng)用到SRM反應(yīng)中。結(jié)果表明，Ce(NO₃)₃·6H₂O為鈰源所制備的催化劑具有較好催化活性。

1.2 鈣鈦礦結(jié)構(gòu)型氧化物負(fù)載Cu基催化劑

       鈣鈦礦型氧化物的結(jié)構(gòu)式為ABO₃，通常A為稀土元素或者堿土元素（半徑較大的陽離子），B為元素周期表的過渡元素（半徑較小的陽離子）。由于其特殊的結(jié)構(gòu)，鈣鈦礦熱穩(wěn)定性較為突出，可以與活性組分產(chǎn)生相互作用防止它的燒結(jié)。

       肖國鵬等人采用溶膠凝膠法制備了催化材料CuO/LaNiO₃。將CuO負(fù)載到LaNiO₃載體上，通過XPS、H₂-TPR等各種表征證明了CuO與LaNiO₃載體之間的作用力較強(qiáng)，并且CuO/LaNiO₃對于SRM反應(yīng)有較好的催化活性。

       喬韋軍等人采用溶膠凝膠法制備了催化材料CuO/La_1-xCexCrO₃，將鈣鈦礦氧化物載體由雙元素擴(kuò)展到3元素，與肖國鵬制備的催化材料相比，Cu比表面積和產(chǎn)氫率均有增加，CuO/La_0.8Ce_0.2CrO₃催化劑的催化活性有所提高。

       鈣鈦礦型氧化物作為載體時，有效提高了催化劑的催化活性，但在穩(wěn)定性方面還有待提高。

1.3 水滑石負(fù)載Cu 基催化劑

       水滑石具有層狀結(jié)構(gòu)，焙燒后得到復(fù)合氧化物是均一、穩(wěn)定的，比表面積較大，因此可以當(dāng)做Cu基催化劑的載體。

       楊淑倩采用原位合成法在γ-Al₂O₃載體表面上合成了Zn-Al水滑石，之后采用浸漬法負(fù)載活性物質(zhì)。通過XPS及H₂-TPR證明，水滑石作為載體制備的催化劑的表面氧空穴含量較多，Cu-Ce間相互作用較強(qiáng)，Cu的比表面積較大，在SRM反應(yīng)中具有較高的催化活性。其中，Ce/Cu/Zn-Al-500催化劑表現(xiàn)出了最佳的催化性能。

       Qiao等人探究了不同的2價金屬M(fèi)對水滑石衍生催化劑結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和催化SRM 反應(yīng)性能的影響。結(jié)果表明：不同的2價金屬元素對催化劑性能的影響不同，造成該現(xiàn)象的主要原因是：Cu的分散度、還原的溫度以及表面氧空穴的含量不同，其中Ce/Cu/Zn-Al 催化劑其性能最佳。

       雖然載體可以提高活性物質(zhì)的分散度及其催化活性，但是在穩(wěn)定性方面仍未有突出貢獻(xiàn)，在選用載體來增強(qiáng)催化劑的穩(wěn)定性方面的課題有望成為熱門研究對象。

2 改性Cu基催化劑

       助劑在催化系統(tǒng)里發(fā)揮著重要的作用，助劑的種類、用量及不同的摻雜方式都會影響到催化劑的催化效果。文中從過渡金屬、稀土金屬和其它助劑改性來綜述CuO催化SRM反應(yīng)。

2.1 過渡金屬改性

Cu基催化劑在甲醇水蒸氣催化重整制氫反應(yīng)的過程中，往往面臨活性中心Cu容易燒結(jié)和積碳等問題，即使反應(yīng)溫度低于300 ℃，Cu基催化劑依然很容易被燒結(jié)，研究人員采用添加各種助劑的方式，改善Cu基催化劑的各種性質(zhì)。

       Papavasiliou等人報道了一系列摻雜助劑Zn的CuO/CeO₂催化劑，并將其用于SRM反應(yīng)中進(jìn)行研究。研究發(fā)現(xiàn)，適量助劑Zn的摻雜可提高催化劑的催化性能。

       Park等人將ZrO₂作為助劑摻雜到Cu-ZnO/Al₂O₃催化劑體系中，研究發(fā)現(xiàn)，添加助劑后的Cu-ZnO-ZrO₂/Al₂O₃催化劑中Cu的分散度明顯增加，并且降低了Cu-ZnO-ZrO₂/Al₂O₃催化劑的還原溫度。

       Kim等人報道了含有助劑Zn和Ni的層狀Cu基催化劑。研究發(fā)現(xiàn)，摻雜助劑Zn后，催化劑活性組分Cu的分散度未發(fā)生明顯變化，但是助劑Ni的摻雜使催化劑的低溫催化活性略有提高，且Cu的分散度隨助劑Ni的摻雜而降低。

       Tajrishi等人將ZnO和ZrO₂作為助劑摻雜到介孔Cu/SBA-15納米催化劑中。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，摻雜助劑ZnO可以降低催化劑對CO的選擇性，摻雜助劑ZrO₂可以提高催化劑的活性和穩(wěn)定性。

2.2 稀土金屬改性

       Minaei等人研究發(fā)現(xiàn)，摻雜適量助劑CeO₂可以有效改善CuO-ZnO-CeO₂/Al₂O₃催化劑性質(zhì)及催化性能，當(dāng)CeO₂的負(fù)載量為10%時，活性組分Cu的分散度最高，甲醇轉(zhuǎn)化率最高。

2.3 其它助劑改性

       黃媛媛等人研究復(fù)合型助劑CeO₂和ZrO₂對Cu/Al₂O₃催化劑性能的影響。研究發(fā)現(xiàn)，同時摻雜助劑ZrO₂和CeO₂后，增加了Cu/Al₂O₃催化劑的比表面積，Cu的分散度得到提高，減少了反應(yīng)過程中的Cu燒結(jié)，因此提高了催化活性。助劑有效增加了Cu基催化劑的催化活性，并減少了制備催化劑的能耗。近年來，越來越多的助劑被開發(fā)使用，助劑的使用已然成為科研工作者的不二選擇。

3 特殊結(jié)構(gòu)的Cu基催化劑

       當(dāng)含Cu的特殊結(jié)構(gòu)的化合物作為催化劑時，會存在一些特殊的催化性能，比如Cu-Al尖晶石在SRM反應(yīng)中的“緩釋催化”。其中尖晶石結(jié)構(gòu)中的活性中心Cu 會在催化反應(yīng)過程中不斷的釋放，使催化劑有很好的穩(wěn)定性。文中從Cu-Al尖晶石、Cu-Ni-Al尖晶石、Cu-Mg-Al尖晶石3個催化劑來綜述。

       Liu Yajie等人通過固相球磨法制備了一系列不同焙燒溫度的Cu-Al尖晶石，通過省略預(yù)還原步驟發(fā)現(xiàn)，Cu-Al尖晶石催化劑的轉(zhuǎn)化率隨著反應(yīng)時間的延長呈現(xiàn)先升高后逐漸降低的趨勢，與傳統(tǒng)的預(yù)還原方法相比，催化性能得到了提高。在催化反應(yīng)過程中，催化劑首先被非尖晶石型Cu²⁺原位活化，然后逐漸從尖晶石結(jié)構(gòu)中釋放出更多的活性Cu。原位生成的Cu表現(xiàn)出很高的催化能力，同時凝聚成較大的納米顆粒，表面缺陷尖晶石比γ-Al₂O₃更能穩(wěn)定納米顆粒。在950 ℃下獲得的樣品顯示出最好的催化性能，顯示出最高的活性和穩(wěn)定性。

       Liu Yajie等人再次研究摻雜Ni 改性Cu-Al尖晶石，Cu基催化劑在催化反應(yīng)過程中，由于活性金屬的團(tuán)聚和燒結(jié)，活性逐漸喪失。研究表明，鎳改性Cu-Al尖晶石固溶體作為SRM催化劑，無需預(yù)還原處理，可提高催化劑的耐久性。非尖晶石CuO引發(fā)反應(yīng)后，Cu原子逐漸從尖晶石結(jié)構(gòu)中釋放出來。與Cu-Al尖晶石相比，Ni在尖晶石結(jié)構(gòu)中的引入顯示出兩個積極的作用：減緩Cu的釋放速率和產(chǎn)生更小的Cu納米粒子。由于尖晶石骨架中的Ni²⁺在催化過程中不能被還原，該研究認(rèn)為剩余的缺陷CuaNib-cAldO₄尖晶石結(jié)構(gòu)在穩(wěn)定形成的Cu納米粒子中起著關(guān)鍵作用。所合成樣品中Ni/Cu摩爾比為0.05時，在長達(dá)2 000 h的長期催化試驗中表現(xiàn)出相當(dāng)穩(wěn)定的催化性能。研究結(jié)果表明，摻雜Ni改性Cu-Al尖晶石在MSR制氫方向具有很大的工業(yè)應(yīng)用潛力。

       Cu基尖晶石結(jié)構(gòu)型氧化物作為SRM反應(yīng)的催化劑，有很好的催化活性及穩(wěn)定性，有很大的工業(yè)應(yīng)用潛力。

4 結(jié)束語

        文中概述了各類Cu基催化劑的特點(diǎn)及在甲醇水蒸氣重整制氫反應(yīng)中的催化性能。其中負(fù)載型催化劑很好的解決了催化活性低的問題，但是穩(wěn)定性不高，而Cu基尖晶石催化劑就有著高活性和高穩(wěn)定性的特點(diǎn)。為了號召當(dāng)前減少污染、節(jié)能減排的理念，開發(fā)更多綠色環(huán)保、超高穩(wěn)定性、催化性能好以及經(jīng)濟(jì)廉價的催化劑應(yīng)用于SRM反應(yīng)將繼續(xù)成為未來研究的重要方向。

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